《布地奈德药物安全基因检测》关系到公众健康安全，现行法律对其有一定的管理规定，其中包括《药品管理法》、《医疗机构管理法》、《药品安全法》等。
首先，根据《药品管理法》，药物安全基因检测项目必须按照药品管理法规定的药品类别审批和登记。其中，新药审批由国家药品监督管理部门负责，经过审批后，才能投入市场使用。此外，《药品管理法》还规定，药品实施安全基因检测应当严格按照药品标准执行，并按照国家有关规定设置安全管理体系，确保安全基因检测的准确性。
其次，《医疗机构管理法》规定，各类医疗机构应当建立完善的药物安全基因检测体系，确保检测结果的准确性。此外，医疗机构应当定期进行药物安全基因检测，实行药品管理制度，落实质量安全管理责任，确保检测结果的准确性和安全性。
第三，《药品安全法》规定，药物安全基因检测应当严格按照药品安全法规定的药品安全标准执行，并落实责任追究制度，确保检测结果的准确性和可靠性。
药物安全基因检测是医药领域的一个新兴领域，在法律上也有着明确的规定，即上述三部法律的规定。这些法律的实施，旨在保障药物安全基因检测的准确性和安全性，确保检测结果的真实可靠，有利于公众身体健康。
